NETROMİSİN 400 MG/2 ML AMPULUN 001091 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

NETROMİSİN 400 MG/2 ML AMPULUN 001091 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA
 

Birliğimize Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.'den gelen yazı ile;

Ruhsatına sahip oldukları "Netromisin Enjektabl 400mg/2 ml  Solüsyon İçeren Ampul" isimli ürünün; 001091 serilerine;

"Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanması kararı alındığı bildirilmektedir.

Bilgilerinizi ve eczane stoklarında bulunan söz konusu ürünlerin, iade faturası eşliğinde 28 Şubat 2013 tarihine kadar ilgili firmaya ulaştırılmak üzere ivedilikle iade edilmesi hususunun tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim.


Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.'den gelen yazı için tıklayınız

14 Şubat 2013 - Okunma Sayısı : 2665