PULMİCORT 0.25 MG/ML NEBÜLİZER SÜSPANSİYON ADLI ÜRÜN İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

PULMİCORT 0.25 MG/ML NEBÜLİZER SÜSPANSİYON ADLI ÜRÜN İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA
 

38.A.00.004025
21.01.2013

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA,

Birliğimize Astra Zenecaİlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.’den gelen yazı ile;

Ruhsatına sahip oldukları Pulmicort 0.25 mg/ml Nebülizer Süspansiyon isimli ürünün; AC0082 seri numaralı (Üretim Tarihi: 03.2012, Son Kullanma Tarihi: 03.2014) serilerine;

"Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanması kararı alındığı bildirilmektedir.

Bilgilerinizi ve eczane stoklarında bulunan söz konusu ürünlerin, iade faturası eşliğinde ilgili satış kanalları üzerinden firmaya ulaştırılmak üzere ivedilikle iade edilmesi hususunun tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim

Uzm.Ecz.Harun KIZILAY
Genel Sekreter

 

 

AstraZeneca İlaç San. ve Ltd. Şti'den gelen yazı için tıklayınız.

 
 

22 Ocak 2013 - Okunma Sayısı : 6340